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很多客戶買了塵埃粒子計數器，使用了一段時間后都會提出以下疑問：這個塵埃粒子計數器到底多久需要校驗一次呢？（激光粒子計數器一般是每年校驗一次，與使用頻率無關。）塵埃粒子去哪校驗呢？（當地省級計量院校驗即可，計量院會出一個第三方檢測報告）校驗的費用大概是多少呢？（每個省份計量院收費不一樣，一般在1300...

在整個GMP相關的廠房設施設備的驗證確認過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項。希望可以讓你在準備URS的過程中，提升工作效率，減少風險。URS的定義URS的全稱是UserRequirementSpecifica...

疾病預防控制中心，簡稱疾病防控中心，是由政府舉辦的實施預防控制與公共衛生技術管理和服務的公益事業單位。中心實驗室多，各類實驗室分布集中，分區而立，中心的實驗室建設，須綜合考慮多重因素，統籌規劃。新建疾病預防控制中心實驗室應符合當地城市建設總體規劃，其選址宜符合下列要求：1、充分利用城市基礎設施；2、...

國標委發布GB/T259151-2021《潔凈室及相關受控環境-1:空氣潔凈度等級》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關受控環境第1部分:空氣潔凈度等級》，已于2022年3月1日實施。國標對潔凈室的新要求，將影響下列企業對生產車間的環境要求，也考驗檢測機構對新標準的檢測能力和評估能...

一、凈化工作臺是什么？凈化工作臺是一種提供局部高潔凈工作環境、通過性較強的凈化設備。在教學、藥衛生、電子、生物工程、科學實驗等方面應用廣泛，是微生物學、組織培養、分子生物學實驗常用儀器之一。二、凈化工作臺的工作原理空氣經頂部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風機壓入靜壓箱，經高效空氣過濾器在上側部均勻...

細菌無處不在，為了維護患者免受有害細菌和其他病原體的侵害，制藥企業運用集菌儀無菌測驗，無菌測驗觸及嚴格的規則，以盡量削減感染危險，制藥企業在無菌藥品制作過程中運用集菌儀無菌測驗說到無菌測驗有助于防止導致感染的病原體傳播，盡可能保持環境清潔對無菌測驗適當重要，無菌測驗的方針是消除細菌，清潔的方針是盡可...

超凈工作臺的誕生，有效滿足了現代化工業，光電行業，生物制和科學研究試驗等領域對局部工作區域潔凈度的要求。超凈工作臺一般是由箱體、風機、過濾器、操作開關等部分構成的。那么，在使用超凈工作臺時是否有必要打開風機？超凈工作臺的原理是，在某一的空間中，室內空氣先通過預過濾器初步過濾，再由小型離心風機壓入靜壓...

塵埃粒子計數器是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。廣泛應用于藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業中，實現對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進行監控，以確保產品的質量。工作原理：來自光源的光線被透鏡組1聚焦于測量腔內，當空氣中的每一個粒子快速地通過...

潔凈工作臺的結構特征與工作原理工作臺由機箱、高效過濾器、可變風量送風機組、中效過濾器、工作臺面、消靜電離子槍等幾大部件組成。機箱采用薄鋼板制作，表面烤漆。工作區臺面為全不銹鋼結構，工作臺面活動式安裝，便于清潔。工作臺采用了直接控制方式，設有風機開關，照明開關，消靜電離子開關，直接控制設備。凈化工作臺...

怎么選擇合適的生物安全柜呢？首先看看區別：a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區別一、氣流的排放區別：1、A2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后排回到室內；2、B2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同：1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜...

塵埃粒子計數器（激光粒子計數器）和（激光粉塵儀）PM2.5粉塵檢測儀都是通過激光散射法原理進行顆粒物檢測的儀器，但是兩者的應用領域是不同的。塵埃粒子計數器是用于無塵車間、潔凈室里檢測潔凈度等級的。如藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物、研究所、計量院等行業中，實現對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化...

實驗室資質認證步驟《實驗室資質認定評審準則》中的19個要素分為管理要求和技術要求兩部分，管理要求有11個要素，技術要求有8個要素。實驗室在決定申請資質認定后，應從現場評審時主要涉及的組織機構、儀器設備、檢測工作、人員培訓、實驗室環境、管理體系建立和運行等幾個方面做好迎審準備工作，具體分為以下兩個部分...

根據氣流的方向，現有的潔凈工作臺可分為垂直式，由內向外式以及側向式，考慮到運行質量和對環境的影響，垂直流更*。垂直流凈化工作臺原理：潔凈空氣(進氣)在特定空間內按設定方向流動，形成潔凈環境。由供氣過濾板提供的清潔空氣以特定的速度下降通過手術區域，在手術區域的大約中間處分離，并被前吸氣孔和后吸氣窗吸入...