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過濾器的作用主要是用來捕捉顆粒灰塵以及各種懸浮物的，作為各種過濾端的末端處理，也就是說是過濾中的較后的環節。過濾器由于使用場所要求嚴格，過濾器出廠前必須經過逐臺檢測，合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現場檢測，在這兩個測試過程中，過濾器不達標的原因可能有以下幾點：一、目測和簡單測試可以查出...

百級凈化工作臺是一種通用性較強的部分潔凈作業臺，廣泛適用于藥衛生、生物制藥、食品、學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環境的科研和生產部門。在這些行業中它將自己的優勢發揮的，也讓更多的消費者更加喜歡上了這個看似簡單，實則能力很強的百級凈化工作臺。有人...

隨著GMP、SSOP等管理規范在食品行業的實施，對食品生產的環境也不斷提出新的要求。一些食品廠將藥品生產中應用較成熟的風淋室潔凈技術引入食品生產中，作為生產過程中安全保障。過去，控制食品生產車間微生物污染的主要方法是采用低溫，利用化學噴霧消毒、臭氧消毒和紫外線消毒等。這些消毒方法存在著一些副作用。現...

負離子發生器在產生負離子的同時會產生微量臭氧（負氧離子釋放量：≥6×106個/m3），二者結合更易吸附各種病毒，細菌，使用產生結構的改變或能量的轉移，導致其死亡。另外，可以清新空氣，清煙除塵，帶負電荷的負離子與漂浮在空氣中帶正電荷的煙霧粉塵進行電極中和，使其自然沉積。其優勢及特點是可以在有人的情況進...

【摘要】目的（1）預防院內交叉感染，為二甲空氣質量的標準制定提供科學數據；（2）預防輸液反應，防范糾紛，科學完整地制訂出二甲空氣質量標準。方法在常規消毒及二甲衛生標準下，用Y09型激光塵埃粒子計數器對5個房間的空氣塵埃粒子數做測定，分4個時段進行。結果4個時段圖表中，塵埃粒子數走向趨向一致。均為：1...

化學分析儀器的選購先應當服從和服務于實驗室的特點和狀況，這是一個大前提，事先應當進行充分的論證，選擇儀器的類型和檔次，既不能過分的超越現實，而造成浪費，同時，又要有一定的前瞻性。在財力和實際使用率有限的情況下，有計劃地逐步改造、更新實驗室儀器條件。一旦采購的項目和元素分析儀器檔次得到確定，先著手的工...

全排風生物安全柜作為一種被廣泛使用的實驗室設備，關于全排風生物安全柜的使用須掌握以下三大要點：一、生物安全柜安放位置從生物安全柜前臉的開口流入柜內的氣流速度約為0.45米/秒。以這一風速，柜內單向流的一致性易受干擾，很容易被安全柜附近人員的走動、開窗、送風配風器、門的開關所干擾。按理想的布置，應放在...

無塵車間-潔凈廠房的竣工驗收，是在各分部單機試車，無生產負荷系統試車自檢合格后進行。竣工驗收的內容是對各分部工程的單機試車和無生產負荷系統試車的核查，潔凈室(區)性能參數檢測和調試、各分部觀感質量核查，按要求進行功能檢測和調試。一、潔凈廠房竣工驗收時，應認真檢查竣工驗收的資料，一般包括下列文件及記錄...

1、垂直單向流潔凈室原理垂直單向流是別潔凈室應用廣泛的一種氣流流型。在潔凈室內空氣過濾器(或超空氣過濾器)布置在頂棚或側面，從送風口到回風口，氣流流經途中的斷面幾乎沒有什么變化，加上送風靜壓箱和過濾器的均壓作用，使得全室斷面上的流速比較均勻，而少在工作區內流線單向平行，沒有渦流。干凈的氣流不是一股或...

（1）藥品生產所用物料的購人、儲存、發放、使用等應制定管理制度。（2）藥品生產所用的物料，應符合藥品標準、包裝材料標準、生物制品規程或其他有關標準，不得對藥品的質量產生不良影響。進口原料藥應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗告。（3）藥品生產所用的中藥材，應按質量標準購人，其產地應保持相對穩定。（4）藥品生...

1、操作前的注意事項（1）超凈工作區內嚴禁存放不必要的物品，以保持潔凈氣流流型不變。（2）對新安裝的或長期未使用的工作臺，使用前必需對工作臺和周圍環鏡先用超靜真空吸塵器或用不產生纖維的工具進行清潔工作，再采用藥物滅菌法或紫外線滅菌法進行滅菌處理。（3）操作區的使用溫度不可以超過60℃。2、操作超凈工...

風淋室控制養護說明對潔凈室塵埃粒子數的控制，對潔凈室內風淋室的環境控制及日常養護十分注重,空氣凈化系統起著非常關鍵的作用。針劑生產的空氣潔凈度要求為100級時，采用垂直和水平單向流流型，氣流風速分別大于0.25米/秒和0.35米/秒;當空氣潔凈度要求為10000級、100000級時，采用非單向流，換...

凈化工作臺原理的潔凈環境是在特定的空間內，潔凈空氣（進濾空氣）按設定的方向流動而形成的。以氣流方向來分，現有的超凈工作臺可分為垂直式，水平送風。從操作質量和對環境的影響來考慮，以垂直式較*。由供氣濾板提供的潔凈空氣以一個特定的速度下降通過操作區，在大約操作區的中間分開，由前端空氣吸入孔和后吸氣窗吸走...